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    首頁(yè)   >    技術(shù)文章

    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)免熱激及孵育的方法

      介紹一種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)免熱激及孵育的方法。背景:目前外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌的步驟,需要先將質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育半小時(shí),然后42度熱激90秒,加液體培養(yǎng)基緩搖1個(gè)小時(shí)左右再離心涂板。其中熱激步驟溫度和時(shí)間要求嚴(yán)格,熱激后大量菌細(xì)胞死亡...

      2015-09-18
    • 如何預(yù)防及有效控制高血壓

      高血壓是我國(guó)居民健康的主要威脅,目前全國(guó)高血壓患者已達(dá)2億人。雖然高血壓被確定為心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素已近50年,但如何預(yù)防及有效控制依然是世界性難題,其主要障礙是95%以上的高血壓為病因不明的原發(fā)性高血壓,因此難以進(jìn)行有效的早期預(yù)防和治...

      2015-09-16
    • 血清/血漿樣本研究的挑戰(zhàn)

      大量研究表明,血液循環(huán)中的microRNA表達(dá)變化指征著疾病的發(fā)生和發(fā)展階段。同時(shí),血液樣品在臨床易于獲取,且穩(wěn)定不易降解,因此對(duì)于microRNA標(biāo)記物篩選具有廣闊研究前景。血清/血漿樣本用于microRNA研究的挑戰(zhàn)?血清血漿中不包含細(xì)...

      2015-09-14
    • 原代細(xì)胞傳代技術(shù)

      1.選用原代細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好(90-95%),生長(zhǎng)數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。2.吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×PBS(pH7.4)清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3.1ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶,輕輕搖動(dòng),使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。4.細(xì)胞培養(yǎng)...

      2015-09-11
    • 夾心法ELISA用于檢測(cè)IL-8

      Il-8是一種分子量為8~10kD的多肽,對(duì)嗜中性粒細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞、嗜鹼性粒細(xì)胞具有趨化作用,并可激活嗜中性粒細(xì)胞,是一種重要的炎癥介質(zhì)。在嚴(yán)重感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測(cè)到高水平的IL-8。此外,近年來(lái)的研究表明,IL-8...

      2015-09-09
    • 細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理

      一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好,所以要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。計(jì)數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計(jì)數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,由組織中分...

      2015-09-07
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