精品综合久久久久久久久-日韩av国内av一区二区-日韩欧美一区二区三区视频-亚洲日韩一页精品发布

PRODUCTS
產(chǎn)品中心
  • ELISA試劑盒
  • 細(xì)胞
  • 質(zhì)粒
  • 標(biāo)準(zhǔn)品
  • PCR基因檢測(cè)試劑盒
  • 生化試劑
  • 生化檢測(cè)試劑盒
  • 抗體
  • 細(xì)胞系
  • 原代細(xì)胞
  • 細(xì)胞培養(yǎng)基
  • 細(xì)胞分析
  • 中藥標(biāo)準(zhǔn)品
  • 技術(shù)文章/ARTICLES

    首頁(yè)   >    技術(shù)文章

    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • F因子的特性

      細(xì)菌的接合zui早在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn),以后在其他菌中也觀察到,主要見(jiàn)于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細(xì)菌間借伸長(zhǎng)的性菌毛進(jìn)行接合。細(xì)菌能在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子(Fertilityfactor)又稱F因子。細(xì)胞這是zui早發(fā)現(xiàn)的...

      2015-09-02
    • 熒光抗體染色法

      一、原理與意義免疫熒光組織(細(xì)胞)化學(xué)染色方法——補(bǔ)體法,是一種熒光抗體染色法。本法之熒光抗體不受免疫血清的動(dòng)物種屬的限制,因而一種熒光抗體可作更廣泛的應(yīng)用,敏感性亦較間接法高,效價(jià)低的免疫血清亦可應(yīng)用,節(jié)省免疫血清,尤其是對(duì)檢查形態(tài)小的如...

      2015-08-31
    • 免疫熒光的二抗選擇要點(diǎn)

      二抗選擇要點(diǎn)(1)種屬來(lái)源。主要根據(jù)一抗種屬來(lái)源來(lái)決定購(gòu)買二抗來(lái)源,如一抗是小鼠來(lái)源,那二抗就買抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。ELISA試劑盒(2)標(biāo)記物的選擇。有HRP、Biotin、熒光素等標(biāo)記物。一般SP三步法二抗選擇Biotin標(biāo)記...

      2015-08-28
    • 細(xì)胞染色的方法

      方法1.準(zhǔn)備感興趣的目標(biāo)細(xì)胞。2.表面染色后的細(xì)胞表面抗原。表面標(biāo)記的選擇取決于實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。在不同類型的細(xì)胞的表型標(biāo)記,建3.議請(qǐng)查看相應(yīng)的bestphenotyping標(biāo)記圖:小鼠或人。4.zui后一次洗滌后,加入固定液100μ雖然渦流管和...

      2015-08-26
    • 免疫組化石蠟切片

      1、石蠟切片置于67℃烘箱中,烘片2小時(shí),脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3分鐘(3×3’)。2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液...

      2015-08-24
    • 石蠟切片載玻片的處理

      1、載玻片的處理:抗原修復(fù)過(guò)程中,由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響,極易造成脫片。這里選用ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-9005Poly-L-Lysine等幾種試劑,對(duì)已清洗的載玻片進(jìn)行處理。...

      2015-08-21
    共 956 條記錄,當(dāng)前 149 / 160 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 
    關(guān)注我們:

    © 2025 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有  備案圖標(biāo).png滬ICP備14030958號(hào)-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap